04.05.2025 – News – The New York Times – Penelope Green — – Details
Sybil Shainwald
Nachdem sie an einem richtungsweisenden Verfahren gegen die Hersteller des synthetischen Hormons DES teilgenommen hatte, vertrat sie zahlreiche weitere Opfer schädlicher Medikamente und Geräte. — Sybil Shainwald im Jahr 1993. Fast ein halbes Jahrhundert lang vertrat sie Frauen, deren Gesundheit durch schlecht getestete Medikamente und medizinische Geräte geschädigt worden war.
Sybil Shainwald, eine Anwältin, die fast ein halbes Jahrhundert lang Frauen vertrat, deren Gesundheit durch schlecht getestete Medikamente und medizinische Geräte irreparabel und oft katastrophal geschädigt worden war, starb am 9. April in ihrem Haus in Manhattan. Sie wurde 96 Jahre alt. — Ihre Tochter Laurie Shainwald Kleeger gab den Tod bekannt, über den keine große Aufmerksamkeit erregte. — Frau Shainwald war 48 Jahre alt und hatte gerade ihr Jurastudium abgeschlossen, als sie bei der New Yorker Anwaltskanzlei Julien, Schlesinger & Finz angestellt wurde. Sie wurde dem Team zugeteilt, das Joyce Bichler vertrat, eine 25-jährige Sozialarbeiterin, die an einer seltenen Krebsart erkrankt war: einem klarzelligen Adenokarzinom der Vagina und des Gebärmutterhalses. Ihr Krebs wurde durch ein Medikament verursacht, das ihre Mutter während der Schwangerschaft eingenommen hatte: Diethylstilbestrol, ein synthetisches Hormon namens DES, das unter vielen Markennamen zur Vorbeugung von Fehlgeburten verkauft wird. — Mit 18 Jahren hatte sich Frau Bichler einer radikalen Hysterektomie unterzogen, bei der ihre Eierstöcke, Eileiter und zwei Drittel ihrer Vagina entfernt wurden. Sie war eine von Tausenden Frauen, die als DES-Töchter bekannt wurden, weil ihre Mütter an Krebs und Unfruchtbarkeit litten, weil sie das Medikament eingenommen hatten. Sie verklagte Eli Lilly, einen der größten Hersteller des Medikaments, auf Schadensersatz. — Als DES 1947 von der US-Gesundheitsbehörde FDA für Schwangere zugelassen wurde, zeigten Studien, dass es bei Mäusen und Ratten Krebs verursachte und die Plazenta passieren und den Fötus schädigen konnte. Dennoch vermarkteten Unternehmen es als sicheres Mittel gegen eine Vielzahl von Beschwerden – von Schmierblutungen während der Schwangerschaft bis hin zu Fehlgeburten. Dies taten sie auch dann noch, als Berichte auftauchten, dass es bei der Behandlung dieser Beschwerden tatsächlich unwirksam war. — In den späten 1960er Jahren wurden bei jungen Frauen, deren Mütter das Medikament eingenommen hatten, Fälle von Klarzell-Adenokarzinom diagnostiziert. 1971 forderte die FDA Ärzte auf, es nicht mehr zu verschreiben. Bis dahin waren nach Angaben des National Cancer Institute schätzungsweise fünf bis zehn Millionen Menschen – die Frauen, denen es verschrieben worden war, und ihre Kinder – DES ausgesetzt gewesen. — Als Frau Bichlers Fall 1979 vor Gericht kam, war er nur einer von vielen Prozessen, die im Laufe der Jahre angestrengt worden waren. Keiner war jedoch erfolgreich, da es schwierig war, den Hersteller des Medikaments im jeweiligen Fall zu identifizieren. Rund 300 Unternehmen hatten DES hergestellt. — Frau Bichlers Team brachte ein neuartiges Argument vor: Alle Hersteller seien für das Medikament und seine Wirkungen mitverantwortlich. Nach fünftägiger Beratung stimmte die Jury zu, und Frau Bichler erhielt 500.000 Dollar Schadensersatz zugesprochen. — Frau Shainwalds Rolle war entscheidend, sagte Frau Bichler in einem Interview: «Ich war eine schüchterne junge Frau, als all diese Männer in aller Öffentlichkeit über meine weiblichen Geschlechtsorgane sprachen. Das war überwältigend. Ich hatte schreckliche Angst. Sybil war die einzige Frau. Sie sah mich, sie hielt meine Hand und sie wusste, was auf dem Spiel stand.» (…)
SK-news